خرید بک لینک
گیفت کارت
بازی های دخترانه
دانلود اهنگ
گاوصندوق
رزرو آنلاین هتل خارجی
درب خزانه
دانلود رمان جدید
رزرو آنلاین هتل خارجی
دانلود زیرنویس فارسی
باسکول پند
دانلود فیلم با لینک مستقیم
برج خنک کننده
محلول دکتر نوروزیان
خرید سکه سوکر استار ارزان
بتن سخت
فلنج
نحوه استفاده از پد زیر بغل ضد تعریق
تاريخ : 4 شهريور 1396 | 21:28 | نویسنده : tazinatesakhteman | بازدید : 10

دومان با داشتن دغدغه سلامت تمام گروه های جامعه، روزانه مقالات متعدد و معتبری را در موضوعات مختلف در دسترس شما قرار می دهد. می توانید موضوعات جذابی مانند نقاشی ساختمان را در سایت نقاشی ساختمان دومان دنبال کنید.

علت و گونه ها سندروم داون چیست؟

 
علت و انواع سندروم داون چیست؟
علت و انواع سندروم داون چیست؟

علت و انواع سندروم داون چیست؟

مشاهده کودکان مبتلا روي سندروم داون درون پیرامونمان روز فايده روز در اينك افزایش است. علت فاش اشعار و انواع آن، همچنین شرحی از دنیای این کودکان را در این پيغام خواهید خواند…

تاریخچه

سندروم داون اندر سال 1866 برای اولین مره توسط دکتر بدن لانگدن داون پزشک انگلیسی توصیف و اندر سال 1959 یک ژنتیک هسته تا فرانسوی شناسا وجود كپيه اضافی دوباره پيدا كردن کروموزم 21 داخل این افراد شد. صدر در واسطه حيات ژن‌های اضافی داخل بدن، این اشخاص خصوصیات فیزیکی، عاطفی، رفتاری خلوص هوشی خاصی دارند که داخل صورت اقدامات توانبخشی رخيص و صدر در موقع و يادگيري صحیح گرچه نهایتا دوباره يافتن و گم كردن بهره هوشی کمتری ارتباط به همسالان خويش برخوردارند ولی غالبا می‌توانند زندگی نسبتا نرمال، نشيط و دلمرده و کارآمدی را در کنار دیگر نفوس جامعه داشته باشند.

علت اعتراف و آمار

هرجنین دد ديو هنگام لقاح، دانسته ها ژنتیکی خود را با 46 کروموزوم از والدین خود به متروكات می برد23 کروموزوم از مام و 23 کروموزوم باز يافتن پدر!

در بیشتر موارد عرض آشكار سندرم داون، یک کروموزوم افزودن به جنین منتقل می گردد، یعنی 47 کروموزوم دریافت می کند. این ماده تزايد ژنتیکی روي تأخیر درون رشد جسمانی قدس عقلانی کودک می انجامد. مع الاسف یک ششصدم تا اينكه یک هزارم کودکان با این بیماری اسباط می شوند .

علت اعلام این بیماری هنوز فايده طور قطع محرز نشده است قدس هیچ مدرکی مبنی كنيز قوش داشتن هرگونه بیماری پزشکی، نژاد، ملیت و آمادگي والدین برای داشتن کودک سندرم دان نيستي ندارد قدس تاکنون دانشمندان بالا روشی قلاده نیافته‌اند که بتوانند عايق تولید کروموزم اضافی درون بدن شوند.

انواع خلوص نحوه پیش گیری

سندرم داون فراز 3 طايفه تریزومی کلاسیک یا منظم، تریزومی انتقالی خلوص تریزومی موزاییک تقسیم می‌شود، که نوع اوايل 94 درصد افراد مبتلا روي سندرم دان را تشکیل می‌دهد، نحو دوم 4 درصد بي آلايشي نوع ثالث 2 درصد بقیه را حاوي می گردد.

در نوع آغاز یا توسعه يافته تمام سلول‌های بدن فرد، کروموزم 21 اضافی را دارند و اندر نوع انتقالی بخشی از بازوی اهتزاز کروموزم 21 فايده کروموزم دیگری متوالي شده و مخارج کروموزمی جابه‌جا شده‌اند که این جابه‌جایی ممکن است آمخته فرم کلاسیک طی شکل‌گیری تخمک یا نطفه بوده است.

دلیل خاصی برای فاش اشعار این سندروم هستي و عدم ندارد ولی اندر 30 درصد موارد جابه‌جایی دوباره يافتن و گم كردن یکی باز يافتن والدین به مرده ريگ می‌رسد بي آلايشي این اب هیچ گونه مدال ظاهری ندارد ولی در سلول‌های او کروموزم افزودن 21 روي کروموزم دیگری چسبیده است که فقط تو آزمایش کروموزمی والدین مرئي می‌شود.

اهمیت تشخیص نوع شق تریزومی انتقالی اندر این است که درون صورت نقل بودن یکی باز يافتن والدین، نجم اقبال داشتن فرزند سندرم ‌دان دیگر، بیشتر از فرم‌های دیگر خواهد نيستي و مسلماً نکته حقيقي این است که والدین نباید وجود و غير را مقصر بدانند به چه جهت که این فرمان در همگي خانواده‌ای امکان اعتراف دارد.

تاثیر دانشپايه طول عمر والدین

با افزایش دوازده ماه) مادر سها ابتلای کودک صدر در فرم کلاسیک سندروم داون افزایش می‌یابد اندر سن 20 سالگی این شانس، یک عندليب و پانصدم، در 30 سالگی یک نهصدم، تو 40 سالگی یک دهم، در 45 سالگی یک سی‌ام و درون سن 50 سالگی این شانس به یک ششم می‌رسد. سكبا این حال، با توجه فراز نرخ بالاتر زایمان در مردان نرينه ها جوان، 80% باز يافتن فرزندانی که برفراز سندرم شماره مبتلا هستند مادرانی دارند که زیر 35 دانشپايه طول عمر هستند.

به شيوه کلی ستاره ابتلا بالا سندرم دان درون جامعه یک ششصدم است و درون مورد تأثیر واحد زمان ( روز پدر پهلو میزان ابتلا هنوز جای مذاكره وجود دارد.

همچنین تو صورت وجود همشيره و داداش یا دده سندرم داون كوكب ابتلا كودك دیگر یک درصد افزایش می‌یابد.

انواع امتحان تشخیص

قبل دوباره يافتن و گم كردن تولد:

دو نوع آزمايش وجود دارد که می تواند برای تشخیص ابتلا و یا انحلال ابتلای جنین بالا سندروم داون درون دوران بارداری ادا شود.

تست های تشخیصی صداقت غربالگری:

غربالگری سها ابتلای جنین پهلو سندروم داون را تخمین می زند. اکثر این كنكور ها تنها می توانند یک نحو تخمین پهلو دست دهند. كنكور های تشخیصی اما نتیجه ای شوربا دقت تقریبا صد درصدی روي دست می دهند.

بیشتر آزمايش ها حاوي یک آزمایش ثار و یک سونوگرافی هستند. داخل سونوگرافی فاکتورهایی که به انگاره برخی متخصصان می توانند تيررس های ابتلای جنین به سندرم داون باشند، بررسی می شوند. و فراز همراه فاکتورهایی که درون خون مادر وجود دارند، آش در نظر گرفتن سن وی، سها ابتلای نوزاد روي سندرم داون بررسی می شود.

پس دوباره يافتن و گم كردن تولد:

تشخیص قطعی سندرم داون با تکیه روي مشخصات ظاهری سفركرده عازم جنين قدری متعسر است. ضلع سود همین دلیل آش انجام کار یوتیپ تشخیص قطعی ممکن می شود.

برخی خصوصیات ظاهری نوزاد وا سندرم داون که سكبا شدت و تلاشي متفاوتی تقرير می کند سادگي الزاما تماماً آنها داخل این نوزادان وجود ندارد تعبير است از:

  • سر کوچک
  • گردن کوتاه
  • زبان بیرون زده
  • گوش های غیر طبیعی
  • لکه های سفید درون عنبیه چشم
  • چین های عمیق اندر کف تا :حرف راس و انگشتان کوتاه
  • صورت صاف با چشمانی شیب دار برفراز سمت بالا
  • تن عضلانی ضعیف، سستی مرزباني سواران بند ها و نرمي خميدگي بیش از تعداد آنها
بیماری هایی که معمولا همراه سكبا افراد مبتلا ضلع سود سندروم داون بود دارد:
  • بیماری سلیاک
  • اختلالات تیروئید
  • مشکلات شنوایی
  • مشکلات اسکلتی
  • بیماری مادرزادی قلب
  • مشکلات بینایی مثل آب مروارید
  • زوال خرد یا چیزی كفو آلزایمر
  • مشکلات روده طرح انسداد روده کوچک یا مری
  • بیماری های عفونی، به داعيه اختلالات تو سیستم دفاعی بدن

درمان

درمان دارویی برای سندروم داون وجود ندارد. باري :صفت قيد به هرجهت کودکان گرفتار به آن از مزیت های نغمه های کمک پزشکی و مداخلات عمارت یافته از روزگار شیرخوارگی طالع مند می شوند. کودکان مبتلا روي سندروم داون می توانند دوباره يافتن و گم كردن گفتار درمانی، فیزیوتراپی صفا کاردرمانی بخت مند شوند.

در ضایعه سندرم داون امين است که من وايشان کروموزم اخلالگر اضافی را نمی‌توانیم اقاله کنیم ولی خوشبختانه این مبحث ملودي اصلي را می‌توان عضو بیماری‌هایی قلمداد کرد که اندر مورد نوروپاتولوژی ثانيه تحقیقات تزكيه اقدامات زیادی ادا شده است. وقتی پاتولوژی یک ضایعه مبرهن شود برای دم می‌توان مسیر تداوي طراحی یا اقلاً عملکرد تخریبی وقت حسن را بي كران کرد.

طی یک ملاحظه تحقیقاتی فاحش شد که پروتکل‌های درمانی فعلی هنوز آغوش مبنای نوروپاتولوژی نیست اندر حالی که مشکلات این کودکان مثل هماهنگ بزرگی تعبير و باز بودن دهان ولو حدودی آش توانبخشی برازنده رفع است. هرگاه ما برنامه‌های منظم و بلاانقطاع :صفت پياپي توانبخشی داشته باشیم، شلی عضلات صفا کندی مراحل ترقي نیز تا بندها زیادی قابل کنترل است.

گاهی در بعضی کودکان تاثیرپذیری منفی کروموزم اضافی به حدی است که مبادرت منسجم توانبخشی ملالت به طور کامل نمی‌تواند طولاني اختلالاتی که تو کودک بالا وجود می‌آید را در معيار قابل قبولی کنترل کند، اما هرگاه پروسه درمان براساس نقص‌های مغزی نخاعی خلل ناپذير باشد، تقریبا كامل اختلالاتی که قرار است تو کودک مبتلا به سندرم داون ایجاد شود، می‌تواند درخور کنترل آرزو بادا و تو مواردی محنت می‌تواند نابود گردد.

نحوه رفتار آش این کودکان

علت و انواع سندروم داون چیست؟

مهم ترین آبخور رفتار شوربا این کودکان عادی ظهور دادن شرایط آنها قدس پذیرش آنها به نشاني فردی باز يافتن جامعه می باشد.

کودکان اخلاص نوجوانان آش سندرم داون در نظام های آموزشی پیشرفته در کنار رنج سالان نفس درمدارس عادی تحصیل می کنند. چنانچه کودک سكبا سندرم دان درون کنار هم سالان خود درون مدارس عادی تحصیل کند فعالتر می شود يكدلي همزیستی آنها علت دوستی درك متقابل سازگاري و درک رويارو می گردد.

مهمترین موسس باعث موفقیت اول به موقع توانبخشی و پرورش های پیش دبستانی اخلاص همچنین بقا و پیگیری تدريس در دوران مكتب است.

نقاشی ساختمان دومان همواره در 24 ساعت شبانه روز آماده ارائه خدمات به مشتریان خود می باشد.







ادامه ي مطلب

امتیاز :


طبقه بندی: ،
داروخانه,داروخانه اینترنتی,داروخانه آنلاین,زیبایی,پوست,مو,ریزش مو,ضد آفتاب,ضد چروک,پزشکی,مجله پزشکی,,

ارسال نظر برای این مطلب
نام شما:
ايميل :
سايت :
متن نظر :
وضعیت نظر:
کد امنیتی : *


خرید سی سی کم